Bart P. C. Van De Warrenburg And NotAngleterre

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001004	Cathérine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Rick C. Helmich [Pays-Bas] ; Ivan Toni [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	Reduced Parietal Connectivity With a Premotor Writing Area in Writer's Cramp
002156	Cathérine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marina A. Tijssen [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	Paramedical treatment in primary dystonia: A systematic review
002440	William F. Abdo [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Jeroen J. Eijk [Pays-Bas] ; Alexander C. Geurts [Pays-Bas] ; Nens Van Alfen [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	Atypical dystonic shoulder movements following neuralgic amyotrophy
002A12	Catherine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Jurgen H. Schelhaas [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Robert-Jan De Graaf [Pays-Bas] ; Gajja S. Salomons [Pays-Bas]	Alexander disease causing hereditary late‐onset ataxia with only minimal white matter changes: A report of two sibs
002C97	Jasper E. Visser [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	PRKCG mutation (SCA‐14) causing a Ramsay Hunt phenotype
003309	Monique H. M. Vlak [Pays-Bas] ; Richard J. Sinke [Pays-Bas] ; Gwenda M. Rabelink [Pays-Bas] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas]	Novel PRKCG/SCA14 mutation in a Dutch spinocerebellar ataxia family: Expanding the phenotype
003688	Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Maaike Bakker [Pays-Bas, Suisse] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; John H. J. Allum [Suisse]	Trunk sway in patients with spinocerebellar ataxia
003919	Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Janneke A. G. Steijns [Pays-Bas] ; Marten Munneke [Pays-Bas] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas]	Falls in degenerative cerebellar ataxias

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